薪酬与福利:
1、实行5天8小时工作制(9:00-18:00);
2、入职试用期结束购买五险一金;
2、享受国家法定节假日,年休假、婚假、产假、看护假、丧假、带薪病假等带薪假期;
3、完善的薪酬体制:根据公司经营发展情况和个人工作绩效进行半年度、年度的绩效评估与薪酬调整;
4、福利:完善的社会保险,每月活动经费、结婚/生育贺金、重大节日礼金、生日礼物、带薪年假;
5、学习与培训:提供专业培训机制,职业生涯规划等;
6、工作环境:我们一直倡导人性化的办公场所,在这里您能感受到舒适的自然环境与优质的办公设施给您工作效率来的提升。
外贸助理---4-6k

岗位职责:
1、负责海外业务的联络工作;
2、各类产品资料的中英文互译,及相关资料的整理、归档、保存;
3、 负责参比制剂及其他外贸业务的文件和单据起草,审核,递交等工作;
4、保证翻译质量,并搜集和整理国内外相关信息资料;
5、具有良好的业务能力和商务技巧;
6、完成上级交给的其他日常事务工作。

职位要求:
1、本科以上学历,具备大学英语六级或专业英语四级以上的相关证书,且具备良好的英语听说读写能力;
2、笔译功底深厚,精通中外互译,中英文文笔优秀者优先考虑;
3、热爱翻译工作,认同公司的发展理念,有高度的责任感和敬业精神;

制剂研究助理(6K  具体面议)

岗位职责:

1、协助上级领导对文献检索、选择和设计药物制剂工艺;
2、协助上级领导进行制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究;
3、完成小试、中试及临床用样品的制备,与生产部门进行生产工艺交接工作;
4、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录,在此基础上撰写申报资料并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作。

岗位要求:

1、药物制剂、药剂学专业,本科及以上学历,专业基础扎实,熟悉各种制药设备(压片机、制粒机、包衣机等)的操作;
2、熟练查阅中外文献,熟悉国家药品注册法规及新药研究开发流程优先;
3、具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神;
4、团队意识强,具有良好沟通能力,具有熟练的英文听说读写能力;
5、具有药品申报经验或具有缓控释制剂研发经验者优先。

(条件放宽,对应的无需团队管理经验)

质量研究助理(6K  具体面议) 

工作职责:

1、配合制剂和合成研发人员共同开发、验证药物的检验方法;

2、负责分析检测药物研发设计的原辅料及产生的杂质;

3、编写及整理申报资料中涉及质量部分内容;

4、负责维护分析实验室的常用分析设备。

任职条件:

1、本科及以上学历,药物分析、应用化学、制药工程等专业;

2、具备药物、有机物常规、仪器分析操作经验,能熟练操作HPLC/GC/LC-MS等分析仪器;

3、熟悉GMP相关指导原则或质量管理体系;

4、能够阅读基本的英语资料。

合成研究员(10K急聘,具体面议)

工作职责:

1、根据项目要求,完成目标化合物的路线设计和合成;

2、完成项目报告和专利的撰写;

3、熟练掌握英文文献及专利调研,并进行分析,及时跟踪项目科研前沿进展;

4、熟练运用HRMS,HPLC,NMR等分析方法确定化合物结构;

5、负责指导和管理团队其他成员的实验工作。

任职条件:

1、药物化学、有机合成等相关专业,本科以上学历5年、硕士毕业2年化学合成经验优先考虑;

2、具有较扎实的有机化学理论知识,熟悉化学反应,熟练操作化学实验;

3、熟练掌握文献检索手段和一定的英文文献阅读能力;

4、熟练掌握常用分离方法,及结构鉴定技能如NMR,HRMS等;

5、工作认真主动,态度积极,有较强的责任心,善于沟通;能吃苦耐劳,能承受较大工作压力,有良好的团队精神和协调能力;

销售专员/经理   6k-2w

岗位职责:
1、负责公司老客户的维护跟进,以及新客户的开发,完成公司下达的销售指标;
2、销售客户的定期拜访与维护管理;与主要客户保持良好的沟通并扩大市场销售业绩;
3、负责销售货款回收任务;
4、及时了解、收集并反馈市场信息及客户信息;
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的各项临时或常规性工作;

任职要求:
1、药学、化学、生化相关专业,大专以上学历;
2、有药厂原材料销售经验者优先;
3、乐于从事销售工作的应届生亦可;
4、能适应出差,能吃苦,能承受较大的工作压力;
5、晋升空间大,业务助理-业务员-销售经理-总监;

制剂研究员(10K 具体面议)

岗位职责:

1、负责文献检索、选择和设计药物制剂工艺;
2、负责制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究;
3、完成小试、中试及临床用样品的制备,与生产部门进行生产工艺交接工作;
4、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录,在此基础上撰写申报资料并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作。

岗位要求:

1. 本科及以上学历,药物制剂或药学相关专业,硕士学历优先;

2. 1年以上药物研究、新剂型和仿制药仿制开发工作经验,精通制剂工艺放大;2年以上研发团队管理经验。

3.熟悉岗位SOP,能定期对SOP进行修改与补充;

4.具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

质量研究员(8000-12000  具体面议)

岗位职责:

1.具有较好的药物分析理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉药物分析设备的使用及日常维护;

2.了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规,申报资料要求;

3.负责仿制药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究;

4.负责处方工艺研究样品的分析检测;

5.熟悉新药开发相关的法律法规,具备良好的法规符合性意识。

岗位要求:

1、本科及以上学历,药学、药物分析、制药工程等相关专业;
2、从事制药行业质量研究或质量控制工作2年以上经验,有GMP知识背景;
3、熟悉并能独立操作HPLC/GC,并能进行相应的数据分析,熟悉分析实验室的常规操作,能够对分析仪器进行日常维护;
4、有较好的沟通能力,表达能力,英语水平良好。